地铁意外保险如何理赔

该产品功能主治的宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有利用患者名义作证明和不科学地表示功效的断言或者保证等内容，严重欺骗和误导消费者。

（二）加强网上发布药品信息和交易行为动态监测。同时，要加强非药品冒充药品以及对投诉举报反映的网上发布虚假药品信息行为的追踪监测。

集中治理利用互联网发布虚假药品信息、非法销售药品的行为，事关人民群众的身心健康和生命安全。情节严重的，撤销其《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》，移送通信管理部门依法予以关闭。（三）标本兼治，健全机制。（三）依法查处网上非法发布虚假药品信息和销售药品的行为。对拒不整改或情节严重的境内网站，可书面通报通信管理部门依法予以关闭。

国家食品药品监督管理局 二○一○年十一月十日。国家局将根据各省工作的情况汇总上报全国专项行动领导小组。而只有凉茶标准的出台,在相关部门的有效监管下,不规范操作等的问题才可能解决。

卫生部拟为夏枯草正名 凉茶行业将平息质疑 2010-01-28 00:00 · Abraham 卫生部监督局日前发出征求意见函,拟批准夏枯草、布渣叶、蛋花可以作为凉茶饮料原料使用。业内人士表示,此类行为应该予以杜绝。据悉,目前业内还存在着一些凉茶中添加西药等不恰当行为。根据相关部门公布的87种允许食用的药材名单显示,这六种中草药并不被包括在内。

而且凉茶都有上百年的历史,配方经过这么多年的人体试验没有发现问题。而去年5月王老吉夏枯草添加门事件,是对凉茶的最后一波质疑。

经期妇女千万别喝凉茶,儿童也应慎喝。据了解,广东省疾病预防控制中心从1998年开始对凉茶一系列食品安全性进行毒理试验,12年来,他们将夏枯草的提取液与夏枯草浸膏分别进行了试验,结果证明夏枯草为无毒物质。业内人士认为,将夏枯草等几种凉茶常用原料纳入药食同源名单是一件好事,但实际上,目前还有近30种凉茶常用药材未进入这个大名单。而真正生病,凉茶是不能解决问题的,还是尽快求医

附件：药品GMP认证目录（第195号） 国家食品药品监督管理局 二○一○年一月十四日 附件： 国家抽验不符合标准的药品名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验结论 不合格项目 1 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080502 5mg 河南省新郑市中医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 2 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 070401 5mg 宁夏中邮物流有限责任公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 3 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 081102 5mg 广东省深圳市中西药业有限公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 4 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080501 5mg 新疆叶城博爱医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 5 奥美拉唑肠溶胶囊 山东方明药业股份有限公司 080821 20mg 贵州贵阳良济大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度） [含量测定] 6 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080806 20mg 吉林省双辽市中心医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 7 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080801 20mg 云南红叶药业有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 8 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080803 20mg 甘肃省定西市漳县人民医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 。附件：药品GMP认证目录（第195 药品GMP认证公告（第195号） 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京徽芝堂药业有限公司等165家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第195号) 2010-01-19 13:26 · Eileen 药品GMP认证公告（第195号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京徽芝堂药业有限公司等165家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》附件：药品GMP认证目录（第195 药品GMP认证公告（第195号） 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京徽芝堂药业有限公司等165家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第195号) 2010-01-19 13:26 · Eileen 药品GMP认证公告（第195号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京徽芝堂药业有限公司等165家药品生产企业符合药品GMP要求，发给《药品GMP证书》。附件：药品GMP认证目录（第195号） 国家食品药品监督管理局 二○一○年一月十四日 附件： 国家抽验不符合标准的药品名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验结论 不合格项目 1 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080502 5mg 河南省新郑市中医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 2 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 070401 5mg 宁夏中邮物流有限责任公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 3 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 081102 5mg 广东省深圳市中西药业有限公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 4 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080501 5mg 新疆叶城博爱医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 5 奥美拉唑肠溶胶囊 山东方明药业股份有限公司 080821 20mg 贵州贵阳良济大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度） [含量测定] 6 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080806 20mg 吉林省双辽市中心医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 7 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080801 20mg 云南红叶药业有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 8 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080803 20mg 甘肃省定西市漳县人民医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定]

本次在流通领域抽样325批，涉及21个生产企业，经黑龙江省药品检验所检验，全部符合标准规定。附件： 国家抽验不符合标准的药品名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验结论 不合格项目 1 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080502 5mg 河南省新郑市中医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 2 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 070401 5mg 宁夏中邮物流有限责任公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 3 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 081102 5mg 广东省深圳市中西药业有限公司 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 4 格列吡嗪片 北京京丰制药有限公司 080501 5mg 新疆叶城博爱医院 《中国药典2005年版二部》 甘肃省药品检验所 不合格 检查（有关物质） 5 奥美拉唑肠溶胶囊 山东方明药业股份有限公司 080821 20mg 贵州贵阳良济大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度） [含量测定] 6 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080806 20mg 吉林省双辽市中心医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 7 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080801 20mg 云南红叶药业有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 8 奥美拉唑肠溶胶囊 四川省成都天台山制药有限公司 080803 20mg 甘肃省定西市漳县人民医院 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [含量测定] 。

本次在流通领域抽样214批，涉及29个生产企业，经甘肃省药品检验所检验，全部符合标准规定。十七、奥美拉唑制剂（片、胶囊） 全国共有112个药品批准文号，96个生产企业。十三、盐酸雷尼替丁胶囊 全国共有496个药品批准文号，491个生产企业。成都天台山制药有限公司生产的批号为080806、080803、080801的各1批次奥美拉唑肠溶胶囊，不合格项目均为含量测定。三、尼群地平片 全国共有227个药品批准文号，191个生产企业。十、血塞通注射液 全国共有47个药品批准文号，16个生产企业。

本次在流通领域抽样281批，涉及3个生产企业，经福建省药品检验所检验，全部符合标准规定。十六、硫酸沙丁胺醇制剂（片、缓释胶囊） 全国共有54个药品批准文号，53个生产企业。

本次在流通领域抽样78批，涉及1个生产企业，经江苏省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。十一、八珍益母制剂（胶囊、丸） 全国共有233个药品批准文号，171个生产企业。

本次在流通领域抽样193批，涉及11个生产企业，经黑龙江省药品检验所检验，全部符合标准规定。十八、格列吡嗪制剂（片、胶囊） 全国共有81个药品批准文号，77个生产企业。

五、格列本脲片 全国共有85个药品批准文号，85个生产企业。现将抽验结果公告如下： 一、布洛芬制剂（片、胶囊、缓释片） 全国共有498个药品批准文号，368个生产企业。八、消渴丸 全国共有1个药品批准文号，1个生产企业。二、地高辛片 全国共有12个药品批准文号，3个生产企业。

本次在流通领域抽样350批，涉及47个生产企业，经陕西省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。本次抽验的4868批次产品中，有4860批次产品符合标准规定，8批次产品不符合标准规定，结果显示，总体质量状况良好。

本次在流通领域抽样268批，涉及12个生产企业，经西藏自治区食品药品检验所检验，全部符合标准规定。本次在流通领域抽样298批，涉及16个生产企业，经贵州省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。

各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的药品及相关单位进行查处（详见附件），并于2010年2月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。本次在流通领域抽样203批，涉及6个生产企业，经江西省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。

十五、脉络宁注射液 全国共有1个药品批准文号，1个生产企业。本次在流通领域抽样351批，涉及58个生产企业，经青海省药品检验所检验，全部符合标准规定。对本次抽验结果为符合标准规定的药品，请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。本次在流通领域抽样379批，涉及83个生产企业，经河南省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。

十二、硝苯地平制剂（片、胶囊、缓释片〔Ⅰ〕、缓释片〔Ⅱ〕、控释片） 全国共有317个药品批准文号，261个生产企业。四、盐酸溴己新制剂（片、注射液） 全国共有50个药品批准文号，50个生产企业。

本次在流通领域抽样198批，涉及10个生产企业，经北京市药品检验所检验，全部符合标准规定。国家药监局发布2009年第4期药品质量公告 2010-01-19 13:28 · Darren 国家药品质量公告（2009年第4期，总第80号）为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2009年国家药品评价抽验计划，国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液 国家药品质量公告（2009年第4期，总第80号） 为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2009年国家药品评价抽验计划，国家食品药品监督管理局近期在全国范围内组织对布洛芬制剂、地高辛片、尼群地平片、盐酸溴己新制剂、格列本脲片、双黄连口服制剂、双黄连注射剂、消渴丸、参麦注射液、血塞通注射液、八珍益母制剂、格列吡嗪制剂、硝苯地平制剂、盐酸雷尼替丁胶囊、柴胡注射液、脉络宁注射液、硫酸沙丁胺醇制剂、奥美拉唑制剂18个国家基本药物品种进行了评价抽验。

十四、柴胡注射液 全国共有115个药品批准文号，114个生产企业。六、双黄连口服制剂（片、颗粒、口服液） 全国共有27个药品批准文号，25个生产企业。